Sperimentazione multicentrica di fase II per la valutazione del dosaggio in soggetti affetti da sclerosi multipla recidivante-remittente

Tipo Studio

Stato

Sperimentazione multicentrica di fase II, randomizzata, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllata con placebo, per la valutazione del dosaggio, sulla valutazione della sicurezza e dell’efficacia di tre diversi dosaggi orali di MT-1303, somministrati per un periodo di 24 settimane in soggetti affetti da sclerosi multipla recidivante-remittente