Comparazione della prilocaina iperbarica
Comparazione della prilocaina iperbarica con la bupivacaina iperbarica nell’anestesia spinale selettiva per l’artroscopia del ginocchio
Filtri
Comparazione della prilocaina iperbarica con la bupivacaina iperbarica nell’anestesia spinale selettiva per l’artroscopia del ginocchio
Chronic Ischaemia Reduced by Ranolazine
Studio in doppio cieco, randomizzato, multicentrico, controllato verso placebo, a gruppi paralleli, per valutare l’efficacia e la sicurezza di Fingolimod 0,5 mg somministrato una volta al giorno per via orale, rispetto al placebo, nel trattamento di pazie
Studio osservazionale, multicentrico e prospettico atto a valutare l’impatto di un dispositivo elettronico per l’autoinieizione sui parametri psico-sociali in pazineti affetti da Sclerosi Multipla Recidivante (RMS)
Studio descrittivo dei farmaci utilizzati nel trattamento dei pazienti con Gravi Cerebrolesioni Acquisite
La somministarzione di Bevacizumab nel trattamento del tumore metastatico al colon-retto:cosa accade nella reale pratica clinica italiana? Uno studio osservazionale di coorte.
Right ventricular lead placement in a pacemaker population: evaluation of apicall and alternative position
Studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato da placebo sull’efficacia di natalizumab sulla riduzione della progressione della disabilità in soggetti affetti da sclerosi multipla secondaria progressiva
Ruolo del metabolismo del calcio (Ca2+) e di altri metalli (Fe2+, Cu2+ Zn2+) coinvolti nello stress ossidativo in pazienti affetti da Sclerosi multipla in trattamento con immunomodulanti
Studio prospettico multicentrico di fase II con R-CHOP-14 e radioterapia di consolidamento PET oriented in pazienti con Linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) a profilo clinico sfavorevole.
Sperimentazione multicentrica di fase II, randomizzata, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllata con placebo, per la valutazione del dosaggio, sulla valutazione della sicurezza e dell’efficacia di tre diversi dosaggi orali di MT-1303, somministrati per un periodo di 24 settimane in soggetti affetti da sclerosi multipla recidivante-remittente
Identificazione di biomarcatori umorali predittivi e utilizzo di una somministrazione di una statina ad alto dosaggio in corso di cardioversione farmacologica nella Fibrillazione atriale parossistica.