Sperimentazione multicentrica di fase II per la valutazione del dosaggio in soggetti affetti da sclerosi multipla recidivante-remittente

Sperimentazione multicentrica di fase II, randomizzata, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllata con placebo, per la valutazione del dosaggio, sulla valutazione della sicurezza e dell’efficacia di tre diversi dosaggi orali di MT-1303, somministrati per un periodo di 24 settimane in soggetti affetti da sclerosi multipla recidivante-remittente

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